非双氧水性皮下脂肪性肝胀皮肤疾病(NAFLD)是最一般的肝胀皮肤疾病构成，反应着全球上四分构成大于的全国人口。越变太多的口供说明，用单调靶向中药才中药治疗方法制剂中药才中药治疗方法NAFLD相当困难重重，而中药才对NAFLD享有有弊用途。茵栀黄颗料(YZHG) 是由中药才中药治疗方法肝胀皮肤疾病的经点方药“茵陈蒿汤”产生过来的，它由每种中药材构成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝胀有守护用途，可以使用于临床医学中药才中药治疗方法NAFLD，但其物资前提和用途长效机制进一歩进一歩指出。

202两年多4月27日，成都中国传统医学药社会吴嘉瑞老师技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要成份定量分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药茶的临床药理机能研究了提供新的思路。

英文音标主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板问题：小鼠血清

组学具体方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见研究分析结果显示

01.YZHG入血化学成分数据分析

研究探讨人用在负铁离子的模式下对YZHG饱和水液体和血清子样本实行浅析，表明在YZHG饱和水液体中认定结论结论出52种无机有机物，至少42种被血夜吸引（图1），常见是黄胺类无机有机物、酚酸类无机有机物和环烯醚萜类无机有机物。具有来谈，在YZHG饱和水液体中认定结论结论的21种黄胺类无机有机物含有19种被血夜吸引，在YZHG饱和水液体中认定结论结论出的19种酚酸含有14种被血夜吸引，在YZHG饱和水液体中认定结论结论出的10种环烯醚萜类无机有机物含有8种被血夜吸引，有关系补齐时候和质谱数据信息见表1。

图1. 负亚铁阳离子模式切换下的总亚铁阳离子工作电流。(A)白页血清范例。(B) YZHG悬浊液。(C)口服药YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清样板的生物学好分检测

02.网药剂学学需求要素靶点

中醫药手术缓解发病是一种个有难度的的时候，牵扯各种各样的材质的双方效用。在亲子鉴定了YZHG的入血材质时候，论述者再生利用网上药理学学方法步骤预測了这材质的内在效用靶点。共预測了346个YZHG内在靶点。己经，构筑了YZHG的复合材料靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。利用Cytoscape需求重要点靶点后，拥有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要点靶点(图2C)。至少，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要点的吸附性材质，白杨素就能够使用激话血官心烦意乱怎么办素转换酶2/血官心烦意乱怎么办素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和转换内脏器官肾素-血官心烦意乱怎么办素系统性来提高NAFLD的进行。黄芩素就能够使用转换琥珀色脂肪含量组织斜线粒体解偶联球蛋白-1的体现来手术缓解新陈分解代谢和过于肥胖相关联发病。除外，黄芩素就能够转换肠管菌群的防水的结构和内脏器官脂质新陈分解代谢，若想手术缓解NAFLD。汉黄芩素已经使用调整内脏器官PPARα/AdipoR2来手术缓解NAFLD。进十步对NAFLD型号小鼠论述会发现，YZHG就能够少脂质沉淀、提高血糖水静谧肝性能及及降低内脏器官脂多糖和支原体感染。

图2. 网咯药学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学剖析YZHG对NAFLD的有所改善功用

会按照“肠肝轴”理论上，肠内菌群干扰寄主分解分解，肝胀分解分解生成物的变动在需程度较上反映了了肠内菌群的变动。分解分解经由具体剖析证明，YZHG核心干扰甘油磷脂分解分解、鞘脂分解分解和咖啡服务因分解分解（图3A）。将门水准的肠内菌群的差异与YH组对抗的前50个最为关键的肝胀分解分解物实现Spearman相应性具体剖析，数据证明，厚壁菌门较为丰度的变动与肝胀分解分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸相应，扭曲杆菌较为丰度的变动与与萄葡糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝胀分解分解生成物有关的信息(图3B)。分解分解组学表示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD变化的很多种分解分解生成物。

图3. 径路进行分享和Spearman进行分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况上述，该理论研究证件了YZHG能可观提高HFD造成的的肝酶和高血脂发现非常，提高肾脏器官等脂质分解和肠子障壁功用，可不可以减少肾脏器官等脂肪细胞囤积。YZHG可不可以能够增长种类高度和有很多性甚至改善微海洋生物组的相丰度来改善IFD。另外，分解组学结局屏幕上显示，YZHG可改善HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分解发现非常。

YZHG使用于NAFLD的保护措施角色原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方细胞代谢组整体布局缓解预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的数值库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数据显示質量（多针重复、加长机时），最好质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推客服登上成药科技前沿研究分析的高峰期，欢迎词用户询问！

分类医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.