化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202几年4月24日，国中醫科学的院黄璐琦院土队伍在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过西药营养成分数据进行分析和西药入血数据进行分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多成分表、多方式、多靶点”提供了思路。

用英语微信标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊杂志标题：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 应响要素：11.1 科研对方：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

试验操作流程

关键设计成果

1、Q-14中医因素浅析

先，探索人基本采用高水准效液质色谱-四极杆飛行时刻质谱（UPLC-Q-TOF/MS）策略，厘清了Q-14的效果材质基础框架。探索人经过UNIFIapp将 -阴阳离子模式，下Q-14的BPI色谱图开始质谱的统计资料深入分析（图1A-B），将氧化物杂物统计资料信息与中医学业学药百度辞典（ETCM）的统计资料库文件的Q-14氧化物库开始适合，并动用64个标品加强氧化物鉴定会的是真的吗性。要根据开展时刻和裂解制度，能够得到Q-14中基本有343种检查是否各种金属催化物质，但其中涵盖70个黄大环内酯各种金属催化物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等其它检查是否各种金属催化物质（图1C）。值不着重强调事项的是，部分氧化物而且具备于几味中西药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中具备（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS水平签别Q-14的化学物质式化学物质物质。(A)负阴正离子方式切换下BPI图谱。(B)正阴正离子方式切换下BPI图谱。(C)Q-14里面含无机化合物的结构设计类型。(D)每一种的草药的化学物质式化学物质物质的用量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药材入血了解

中药才复方化工基本化工氧化物多样化，但并非是所有化工基本化工氧化物均是其化工活化化工基本化工氧化物和效果氧化物框架，想变成 效果氧化物框架前体是入血露出在内部。在评定了Q-14的效果氧化物框架随后，研究分析者对Q-14内部的类似的氧化物（指在Q-14和血浆中若通过观察到的化工化工基本化工氧化物）实行了国医疗按理来说带动的本身肿瘤药物新产品开发（TCMT-NDRD）定位跟踪，以确认面对COVID-19的暗藏动物化工活化氧化物，得知了60种类似的氧化物，包扩黄胺类氧化物13个、三萜皂苷类9个、动物碱类7个、糖苷类7个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、蛋白质酸类3个和另一个类4个，之中30种类似的氧化物可于事件调查的身体毒和消除炎症需求科学实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统性办理后血浆中含有原案空间格局的氧化物。(A) 血浆九州案氧化物的空间格局各类。(B) 各种草药血浆九州案氧化物的需求量。(C) 血浆九州案氧化物的空间格局。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒有机化合物的建立

在判别了入血原来有机类无机化学物质在此之后，的探讨项目团队充分利用SARS-CoV-2筛分身体毒渗透性有机类无机化学物质，挖掘厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机类无机化学物质有强势的身体毒渗透性（图3A）。由图3B随时，有6种有机类无机化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性系数（SI）值大于等于5.0。并根据慢性炎症上皮细胞沙盘模型测试了Q-14有机类无机化学物质的免疫限制渗透性，效果体现 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现 出免疫限制渗透性。右图3C随时，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔级别表达出中档的SARS-CoV-2 Mpro限制渗透性，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表达出强势的限定制用（图3D）。虽然，的探讨员工选用选用新冠病毒感染主蛋白质酶和RNA聚合物酶休外渗透性检查能力，判别了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抵抗力毒化学物质。（A）在100 μM下更具抵抗力毒亲水性的市售扮演者化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2阻止亲水性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的阻止。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物技术亲水性无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新动态阶段一般的普通粒人体人体细胞的激话和一般的普通粒人体人体细胞介导的支原体感染反馈至关极为重要。调查师动用忽明忽暗靠近测定法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）选择Q-14中30种这个原型有机单质靶向疗法PDE4的技能。最初选择找到10种有机单质在50 μM氨水浓度下对PDE4几丁质酶的促使率小于50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物组成对PDE4有着尽量的促使几丁质酶（图4B）。后，大原子衔接屏幕上显示东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以同类的组合形式占得PDE4催化反应几丁质酶位点，才能很好促使PDE4溶解几丁质酶（图4C）。那些結果共同参与展示了PDE4辨别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐藏的大原子逻辑包括依据组成部分解悉对PDE4的很好促使几丁质酶。

图4. Q-14中类类化合物对PDE4的抑开发用的目的。（A）SPA法淘汰Q-14的30种类类化合物在50 μM下的酶抑开发用的目的；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑开发用PDE4的代理性IC50的曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A紧密联系PDE 4的架构分析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇文总结

中心句以抗撞击新冠肺部感染的“三药第三方”之中化湿败毒方试对，巧用中医方组分浅析、中医方入血浅析兼容合并药学学探索措施，围绕着 抵抗力毒、抗感染这两个关键性药力手段，从综合药力到分子结构新体制，进一步辨析了化湿败毒方“7种组分、2个靶点、2条手段”手术根治新冠肺部感染的功效新体制，这但其中，6种组分起到抵抗力毒功效，具体功效在疫情复制到蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染组分的具体功效靶点为PDE4及炎性上皮细胞窒息死亡环路，这但其中4种组分还具有抗新冠疫情和抗感染的反向功效，阐述了正因为考虑到中医方复方“多组分、多靶点、多手段”兼容合并上下调整功效显著特点，使其在手术根治中是可以起到多种类功效。

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可以参考专著：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.