肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和大便微细菌细胞代谢组学还有胃肠道微细菌组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微菌物AAA消化吸收与人体人体蛋白质有关

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中细小微生物技术各种相关新陈代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物学工程AAA分解与女性身体多余脂肪堆放光于

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向疗法肠腔

下面来调查事实证明口服药摄入量过大4HPAA、3HPP和4HPP可严重的调节碳水化合物酸堆积，堆积，、关系小鼠孕妇体重上升，且4HPAA可消除碳水化合物酸堆积，細胞肥大和肝碳水化合物酸堆积，变形，小说作家进这一步检验4HPAA和3HPP靶向开展肠子组织结构。想要检验这么多分解代谢物是不是会调整肠子菌群技术组以符合其抗肥胖者目的，对小鼠参与了期限 7 天的开展调查，评估两者的菌群技术组。报告出现，大多数飲食（一般飲食或HFD）怎么样，在4HPAA或3HPP开展先后都没得严重的菌群技术组异同（图2a）。值得买考虑的是，所以HFD驯养的小鼠的菌群技术组构成了似的，但在HFD驯养和一般飲食驯养的小鼠相互之间考察到非常大的异同（图2b），这么多报告阐明，飲食是关系肠子菌群技术组构成了的核心基本要素，而直接的4HPAA、3HPP或4HPP的关系非常小。

图2 4HPAA和3HPP独特于微生物发酵制品组以防肥胖型

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA进食抑制性急慢性疾病

为了能明白4HPAA该怎么在肠腔中挥发效果以防控糖尿病，作家相对比较了HFD伺养的小鼠肠腔集体转录组。RNA测序（RNA-seq）信息体现小肠集体含有42上涨和64个下跌的转录本，7的倍数变幻超越2倍（图3a）。什么是人类dna集聚集浅析说明参与的脂质进行分离消化消化吸收的前提条件，包涵单羧酸进行分离进行分离消化消化吸收、蛋清质酸进行分离进行分离消化消化吸收、甘油三酯进行分离消化消化吸收、蛋清质酸进行分离消化消化吸收和脂质氧化物，都给予减缓（图3b）。在脂质消化吸收和进行分离消化消化吸收中起效果的俩个什么是人类dna的转录，包涵Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用得4HPAA处里的HFD伺养小鼠的小肠中下降。什么是人类dna集聚集浅析还信息体现B细胞系系介导的现象和数据信息抗扰激发（图3b），近乎大部分上涨的什么是人类dna都被遇到编号免疫检测球蛋清或B细胞系系数据信息系数。集体病症学进一点核实4HPAA诊疗的HFD伺养小鼠行为 出上皮详细性有所改善和发炎下降（图3 c-d）。

图3 4HPAA治疗方法可降低直肠上皮的急慢性支原体感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

肠内益生菌技术组与糖尿病的皮肤疾病重大突破紧密有关的，植物物种进化和啮齿甲壳动物的科学研究都单位证明了这些。肠内益生菌技术已经进行其基础分解应响糖尿病的经济发展和重大突破。益生菌技术基础分解物的变种性已经因分级群、植物物种甚至是菌株而异，这描述了其他链表中益生菌技术组与糖尿病之中不一样的绑定qq。

拜谱工作小结

拜谱生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供蛋白质组、代谢组、修饰组、宏基因组、转录组测序等多组学技术。针对不同样本和研究领域推出了拜谱特色多组学整体解决方案，包括直肠篇、血液循环系统篇、医学篇和中药代谢组整体解决方案等。围绕肠道微生物等研究，拜谱生物可提供16s、宏遗传基因组、宏转录组、强度宏淀粉酶质组等组学服务，实现了微生物群落丰度-基因-蛋白-功能的完整解析，为微生物组研究提供了无限可能，欢迎大家咨询！

符合文章：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5