原发性女性子宫的职能不全（POI）反应3.7%的四十岁以内女子，其表现形式为女性子宫的职能退化和不育不孕。虽寿胎丸（STW）能够用于内代谢调控，但其方法POI的规则尚不明晰。总数POI钻研常见的关注女性子宫板材损害，而女性子宫病理学发展和其与女性子宫的完美效应暂未说明。

近日，福建工业园学校陈素红讲师组织在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

英语子标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文字幕名称：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

客服机构：浙江工业大学

探析村料：卵巢组织

拜谱带来技巧：DIA蛋白质组学

技术设备路线图：

分析的结果

01、寿胎丸组成成分签定及网咯药剂学学数据分析

确认质谱数据研究阐述寿胎丸组分，总签定到253种类单质。决定72种OB值>28%的类单质身为STW的生物组分，做好微信网络临床药理学数据研究阐述，经拓扑关系数据研究阐述建立出46个核心理念理念靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），首要针对的目标激素药感觉和凋亡调空（图1A-B）。核心理念理念靶点显著性含有于PI3K-AKT、HIF-1等无线信号信号通道，预测未来STW确认调整EGFR/PI3K/AKT信号通道能够抑制生育脏器细胞膜凋亡，而使改进POI（图1C-E）。

图1 STW系统药理学学了解

02.寿胎丸冶疗考核机制探险

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA淀粉酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 血清组学数据分析

为了让进那步阐释STW对POI中药治疗功效的团伙基础理论，开展了团伙项目对接分折，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素能够是STW的具体成分表，想一想能够确认在团伙总体水平调整节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的血细胞凋亡蛋清来树立抗POI功效（图3A-G）。

图3 大分子挂接

所诉结局信息提示STW的使用机制化触及凋亡。进行实验借助TUNEL标识和IHC加测找到，STW能正相关缩短POI小鼠子官卵巢和子官的凋亡生殖健康细胞数，上浮BCL2能力，变动BAX表答（图4A-J）。不仅，STW还解锁了EGFR/PI3K/AKT信号灯信号通路，得以避免内生殖健康组织的凋亡。

图4 STW对卵泡和子宫的细胞系凋亡的影向

本文个人总结

本探究表述，STW完成修改密码EGFR/PI3K/AKT信号灯信号通路，仰制孑宫的和孑宫的內膜細胞凋亡，有助于卵泡发展、孑宫的內膜容受性和的激素控制（图5）。

图5 STW能够 EGFR/PI3K/AKT通道抑制作用POI模型工具小鼠组织结构生育人体器官细胞核凋亡的制度

拜谱总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱怪物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的淀粉酶质组学、体现淀粉酶质组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参照论文文献

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.